Ácido acetisalicilico

 Clasificación del medicamento

Farmacológica: Analgésico, antipirético, antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y antiagregante plaquetario.

Uso principal

A dosis bajas (75-100 mg): Prevención de eventos cardiovasculares (infarto, embolias), porque inhibe la formación de coágulos.

A dosis medias (300-600 mg): Tratamiento del dolor leve a moderado (dolor de cabeza, dental, muscular).

A dosis altas (mayores de 600 mg): Reducción de inflamación en enfermedades como artritis.

Modo de acción en el cuerpo

 Metabolismo y distribución

Cuando se toma por vía oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el estómago e intestino delgado.

Entra al torrente sanguíneo y se distribuye por todo el cuerpo.

En el hígado, se metaboliza parcialmente a ácido salicílico, que también tiene efecto terapéutico.

Después, se elimina principalmente a través de los riñones (en la orina).

 Biodisponibilidad

La biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico depende de la forma farmacéutica y puede variar entre un 50-75%.

Llega rápidamente a los tejidos afectados.

 Acción terapéutica (cómo actúa)

Actúa inhibiendo de forma irreversible a las enzimas COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasas) en el cuerpo.

Estas enzimas son responsables de la producción de prostaglandinas (sustancias que causan dolor, inflamación y fiebre) y tromboxanos (sustancias que permiten que las plaquetas formen coágulos).

Al bloquear estas sustancias:

Disminuye el dolor (acción analgésica).

Baja la fiebre (acción antipirética).

Reduce la inflamación (acción antiinflamatoria).

Evita la formación de coágulos (acción antiagregante).

Órganos donde actúa

Sistema nervioso central: para bajar la fiebre (afecta el centro termorregulador en el hipotálamo).

Tejidos periféricos: para bloquear el dolor y la inflamación en músculos, articulaciones, etc.

Sistema circulatorio (plaquetas): para prevenir formación de coágulos sanguíneos.